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Cavaliere, E., Gortan, A., Passon, N., Fabbro, D., Marin, D., Carecchio, M., et al. (2021). NKX2.1 run-on mutation associated to familial brain–lung–thyroid syndrome. CLINICAL GENETICS, 100(1), 114-116 [10.1111/cge.13961].

NKX2.1 run-on mutation associated to familial brain–lung–thyroid syndrome

Carecchio M.;
2021
Lettera in rivista
Adult; Aged; Amino Acid Sequence; Athetosis; Cell Line, Tumor; Child; Chorea; Congenital Hypothyroidism; Female; HeLa Cells; Humans; Male; Middle Aged; Mutation; Respiratory Distress Syndrome, Newborn; Thyroid Nuclear Factor 1
English
2021
100
1
114
116
none
Cavaliere, E., Gortan, A., Passon, N., Fabbro, D., Marin, D., Carecchio, M., et al. (2021). NKX2.1 run-on mutation associated to familial brain–lung–thyroid syndrome. CLINICAL GENETICS, 100(1), 114-116 [10.1111/cge.13961].
01 - Articolo su rivista
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