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OBJECTIVES: Thrombocytopenia is a hallmark for patients with cirrhosis and it is perceived as a risk factor for bleeding events. However, the relationship between platelet count and bleeding is still unclear. METHODS: We investigated the relationship between platelet count and major or clinical relevant nonmajor bleedings during a follow-up of ∼4 years. RESULTS: A total of 280 cirrhotic patients with different degrees of liver disease (67% males; age 64±37 years; 47% Child–Pugh B and C) were followed up for a median of 1,129 (interquartile range: 800–1,498) days yielding 953.12 patient-year of observation. The annual rate of any significant bleeding was 5.45%/year (3.57%/year and 1.89%/year for major and minor bleeding, respectively). Fifty-two (18.6%) patients experienced a major (n=34) or minor (n=18) bleeding event, predominantly from gastrointestinal origin. Platelet counts progressively decreased with the worsening of liver disease and were similar in patients with or without major or minor bleeding: a platelet count ≤50×103/μl was detected in 3 (6%) patients with and in 20 (9%) patients without any bleeding event. Conversely, prothrombin time-international normalized ratio was slightly higher in patients with overall or major bleeding. On Cox proportional hazard analysis, only a previous gastrointestinal bleeding (hazard ratio (HR): 1.96; 95% confidence interval: 1.11–3.47; P=0.020) and encephalopathy (HR: 2.05; 95% confidence interval: 1.16–3.62; P=0.013) independently predicted overall bleeding events. CONCLUSIONS: Platelet count does not predict unprovoked major or minor bleeding in cirrhotic patients.
Basili, S., Raparelli, V., Napoleone, L., Talerico, G., Corazza, G., Perticone, F., et al. (2018). Platelet count does not predict bleeding in cirrhotic patients: Results from the PRO-LIVER Study. THE AMERICAN JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY, 113(3), 368-375 [10.1038/ajg.2017.457].
Platelet count does not predict bleeding in cirrhotic patients: Results from the PRO-LIVER Study
Basili S.;Raparelli V.;Napoleone L.;Talerico G.;Corazza G. R.;Perticone F.;Sacerdoti D.;Andriulli A.;Licata A.;Pietrangelo A.;Picardi A.;Raimondo G.;Violi F.
;Palasciano G.;D'Alitto F.;Palmieri V. O.;Santovito D.;Di Michele D.;Croce G.;Brocco S.;Fasolato S.;Cecchetto L.;Bombonato G.;Bertoni M.;Restuccia T.;Andreozzi P.;Liguori M. L.;Caroleo B.;Perticone M.;Staltari O.;Manfredini R.;De Giorgi A.;Averna M.;Giammanco A.;Granito A.;Pettinari I.;Marinelli S.;Bolondi L.;Falsetti L.;Salvi A.;Durante-Mangoni E.;Cesaro F.;Farinaro V.;Ragone E.;Morana I.;Ippolito A.;Iacobellis A.;Niro G.;Merla A.;Maimone S.;Cacciola I.;Varvara D.;Drenaggi D.;Staffolani S.;Vespasiani-Gentilucci U.;Galati G.;Gallo P.;Davi G.;Schiavone C.;Santilli F.;Tana C.;Soresi M.;Bianchi Giovanni B.;Carderi I.;Pinto A.;Tuttolomondo A.;Ferrari G.;Gresele P.;Fierro T.;Morelli O.;Laffi G.;Romanelli R. G.;Arena U.;Stasi C.;Gasbarrini A.;Garcovich M.;Zocco M. A.;Riccardi L.;Ainora M. E.;Capeci W.;Martino Giuseppe P.;Nobili L.;Cavallo M.;Frugiuele P.;Greco A.;Ventura P.;Cuoghi C.;Marcacci M.;Serviddio G.;Vendemiale G.;Villani R.;Gargano R.;Vidili G.;Di Cesare V.;Masala M.;Delitala G.;Invernizzi P.;Vincenzo R.;Di Minno G.;Tufano A.;Purrello F.;Privitera G.;Forgione A.;Curigliano V.;Senzolo M.;Rodriguez-Castro K. I.;Giannelli G.;Serra C.;Neri S.;Pignataro P.;Rizzetto M.;Debernardi V. W.;Svegliati B. G.;Bergamaschi G.;Masotti M.;Costanzo F.;Antonio F.;Angelico F.;Del Ben M.;Polimeni L.;Proietti M.;Cangemi R.;Romiti G. F.;Toriello F.;Sperduti N.;Santangelo G.;Visioli G.;Todisco T.;Vestri Anna R.;Farcomeni A.;Corrao S.;Gobbi P.;Corradini E.;Costantino G.;Tripepi G.;Angelico M.;D'Amico G.;De Franchis R.;Gatta A.;Tassone E. J.;Anzaldi M.;Barone M.;Bazzini C.;Bianchi P. I.;Boari B.;Bracco C.;Buonauro A.;Butta C.;Buzzetti E.;Calabria S.;Caradio F.;Carleo P.;Carrabba Maria D.;Castorani L.;Cicco S.;Cimini C.;Colombo B. M.;De Vuono S.;Denegri A.;Del Corso L.;Di Giosia P.;Donnarumma E.;Giorgini P.;Grassi D.;Grembiale A.;Hijazi D.;Iamele L.;Lorusso G.;Marchese A.;Marra A. M.;Miceli G.;Montebianco A. L.;Murgia G.;Naccarato P.;Padula D.;Pattoneri P.;Perego F.;Pesce P.;Petramala L.;Piano S.;Pinto D.;Pinna M.;Pignataro F. S.;Pretti V.;Pucci G.;Salinaro F.;Salzano A.;Santarossa C.;Scarpini F.;Scicali R.;Sirico D.;Suppressa P.;Talia M.;Torres D.;Traversa M.;Vazzana N.;Vecchio Claudia R.;Vettore E.;Vitale F.
2018
Abstract
OBJECTIVES: Thrombocytopenia is a hallmark for patients with cirrhosis and it is perceived as a risk factor for bleeding events. However, the relationship between platelet count and bleeding is still unclear. METHODS: We investigated the relationship between platelet count and major or clinical relevant nonmajor bleedings during a follow-up of ∼4 years. RESULTS: A total of 280 cirrhotic patients with different degrees of liver disease (67% males; age 64±37 years; 47% Child–Pugh B and C) were followed up for a median of 1,129 (interquartile range: 800–1,498) days yielding 953.12 patient-year of observation. The annual rate of any significant bleeding was 5.45%/year (3.57%/year and 1.89%/year for major and minor bleeding, respectively). Fifty-two (18.6%) patients experienced a major (n=34) or minor (n=18) bleeding event, predominantly from gastrointestinal origin. Platelet counts progressively decreased with the worsening of liver disease and were similar in patients with or without major or minor bleeding: a platelet count ≤50×103/μl was detected in 3 (6%) patients with and in 20 (9%) patients without any bleeding event. Conversely, prothrombin time-international normalized ratio was slightly higher in patients with overall or major bleeding. On Cox proportional hazard analysis, only a previous gastrointestinal bleeding (hazard ratio (HR): 1.96; 95% confidence interval: 1.11–3.47; P=0.020) and encephalopathy (HR: 2.05; 95% confidence interval: 1.16–3.62; P=0.013) independently predicted overall bleeding events. CONCLUSIONS: Platelet count does not predict unprovoked major or minor bleeding in cirrhotic patients.
Basili, S., Raparelli, V., Napoleone, L., Talerico, G., Corazza, G., Perticone, F., et al. (2018). Platelet count does not predict bleeding in cirrhotic patients: Results from the PRO-LIVER Study. THE AMERICAN JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY, 113(3), 368-375 [10.1038/ajg.2017.457].
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 598/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.